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소아청소년과

박지선

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"[화요일 오후] ★ 비만센터 진료 [금요일 오후] ★ 희귀유전질환센터 진료 + 일반 진료"

전문분야

소아 내분비질환, 유전대사 희귀질환, 성장이상(저신장, 성조숙증), 염색체이상

학력

  • 2013.02

    인하대학교 의학전문대학원 의무석사 졸업
  • 2012.03

    미국 Yale School of Medicine, New Haven Hospital Clerkship 수료
  • 2007.02

    한국외국어대학교 학사 졸업

주요경력

  • 2024.03 ~ 현재

    인하대병원 소아청소년과 소아내분비분과/임상유전학 임상조교수
  • 2022.03 ~ 2024.02

    송도미소어린이병원 성장클리닉 원장
  • 2020.03 ~ 2022.02

    인하대병원 소아청소년과 소아내분비분과 및 임상유전학 임상강사
  • 2014.03 ~ 2018.02

    인하대병원 소아청소년과 전공의
  • 2013.03 ~ 2014.03

    인하대병원 수련의

학회활동

  • -

    대한소아내분비학회 진료지침위원회 위원
  • -

    대한소아청소년과학회 평생회원
  • -

    대한소아내분비학회 정회원
  • -

    대한의학유전학회 정회원

수상경력

  • 2023.01

    대한소아청소년과학회 추계학술대회 우수 초록상
  • 2021.11

    대한의학유전학회 추계학술대회 우수 구연상
  • 2020.12

    대한유전성대사질환학회 우수 포스터상

주요 논문 및 저서

  • 2024

    Park J, Joo EY, Yoo MJ, Kim SJ, Jang W, Lee JE. Clinical efficacy of multigene panels in the management of congenital hypothyroidism with gland in situ. Medicine (Baltimore). 2024 Jul 19;103(29)
  • 2023

    Jisun Park, Ji-Eun Lee, KBG Syndrome; Review of the Literature, Journal of Interdisciplinary Genomics 2023;5(2):13-17
  • 2023

    Jisun Park, Minjun Jeon, Seri Maeng, Dae Kyu Kwon, Sujin Kim, Ji Eun Lee. Central precocious puberty with hypothalamic hamartoma: the first case reports of 2 siblings with different phenotypes of Seckel syndrome 5. Ann Pediatr Endocrinol Metab. 2023 Sep;28(3):225-230
  • 2022

    Dong Jun Ha, Jisun Park, Go Hun Seo, Kyoungyeul Lee, Young Se Kwon, Ji Eun Lee, Su Jin Kim. Case Report: Infantile Cerebellar-Retinal Degeneration With Compound Heterozygous Variants in ACO2 Gene-Long-Term Follow-Up of a Sibling. Front Genet. 2022 Mar 11:13:729980.
  • 2021

    Jisun Park, Dong Jun Ha, Go Hun Seo, Seri Maeng, Sung Mo Kang, Sujin Kim, Ji Eun Lee. Empty Sella Syndrome Associated with Growth Hormone Deficiency: the First Case Report of Weiss-Kruszka Syndrome. J Korean Med Sci. 2021 May 10;36(18):e133
  • 2020

    Su Jin Kim, Aram Yang, Ji Sun Park, Dae Gyu Kwon, Jeong-Seop Lee, Young Se Kwon, Ji Eun Lee. Two Novel Mutations of ANKRD11 Gene and Wide Clinical Spectrum in KBG Syndrome: Case Reports and Literature Review. Front Genet. 2020 Nov 11:11:579805.

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